欧洲委员会去年决定要对版图日渐扩大的欧盟制药行业进行一次长时间、全面的审视。欧盟制药行业今后将会受到怎样的监管？ 随着欧洲委员会逐渐认识到全球化、欧盟内部市场的扩大以及科技进步等因素正在改变医药环境，围绕监管问题的大讨论也由此展开。这些问题将会影响到制药行业的所有利益相关方。 在此前，国际药用辅料协会欧洲分会（IPEC-Europe）在法国戛纳举行的研讨会上，与会人员对欧洲的辅料监管环境进行了评价，讨论了假冒产品这一新问题及其他不断出现的挑战。 棘手的假冒产品 虽然在人们的印象中，制药行业的造假活动通常就是对制成药品进行非法仿制，但是现在，让人越来越感到担忧的一种可能是，一些假冒的原材料（包括辅料在内）可能也已经进入了供应链。 假冒辅料显然已经成为美国食品药品管理局（FDA）异常担忧的问题。FDA药品评价和研究中心的Steven Wolfgang指出，近年来发生的一些案件（比如用蜜胺替代蛋白质和用二甘醇替代药用甘油）表明，商品化原料（并不一定是昂贵的药物）正在成为一些不法分子快速谋取暴利的目标。 去年，FDA发布指南，建议在对甘油产品进行识别检测时增加一项专门的二甘醇含量试验。FDA现在还提出要求，当商家发运的甘油原料每次倒手之后，都要对它进行一次检测。 Wolfgang证实说，供应链的完整性继续成为美国的一个热点话题。他特别提到了美国政府设立的“机构间针对进口品安全的工作组”，以及去年11月公布的一项行动计划，该计划呼吁采取重在预防的风险管理措施。让人感兴趣的是，这项行动计划提出了一些建议，其中包括对国外厂商推行认证体系，扩大实验室的检测能力，以及更多地利用电子跟踪和查询系统，所有这些建议都有可能会对辅料生产商带来压力。 世界卫生组织（WHO）也在通过其于2006年晚些时候设立的“国际药品打假工作小组（IMPACT）”，对付假冒产品问题。WHO的Sabine
|
