黑龙江4家生产企业全部召回刺五加注射
08年12月12日新华网:黑龙江生产刺五加注射液的相关企业已主动召回全部刺五加注射液产品...
刺五加注射液存在严重生产缺陷SFDA要求
11月19日:中检所组织抽检各地刺五加注射液发现刺五加注射液带菌问题严重,SFDA责成黑龙江局开展生产企业整顿...
国家药监局要求责令完达山药业全面停产
11月6日国家药监局要求黑龙江省药监局责令完达山药业公司全面停产,收回药品GMP证书,对该企业违法违规行...
国家药监局:刺五加事件是严重不良事件
11月6日新华网:药监局通报刺五加注射液不良事件阶段性结论——药品受到细菌污染...
国家药监局要求完达山召回全部“刺五加
国家药监局10月16日电视电话会议:要求完达山召回全部“刺五加注射液”。...
中检所:刺五加注射液部分批号有细菌污
中检所10月14日初步检验结果显示,部分刺五加样品有被细菌污染的问题。...
刺五加注射液的不良反应有哪些?
刺五加注射液的不良反应主要有:皮疹、瘙痒、头晕、头痛、寒战、发热、恶心、呕吐、注射部位疼痛、心悸等。严...
疑有问题刺五加注射液已得到有效控制
10月11日从国家药监局获悉,疑有问题“刺五加注射液”已得到有效控制。...
医药经济报:从茵栀黄事件,应更多关注
2008.12.03医药经济报刊文:“(从茵栀黄事件)业内人士认为应更多关注临床医生的用药行为”...
卫生部要求各地停用茵栀黄注射液
10月19日上午,卫生部召开紧急电视电话会议,要求各地立即停止该批号茵栀黄注射液的临床使用。...
太行暂停所有批次茵栀黄注射液销售使用
10月17日,山西太行主动暂停所有批次茵栀黄注射液的销售和使用...
太行主动召回批号为071001茵栀黄注射液
10月16日山西太行主动召回问题批次茵栀黄注射液...
茵栀黄注射液疑似不良反应致死一婴儿
2008年10月16日13山西太行药业茵栀黄注射液在陕西省志丹县人民医院发生疑似不良反应致一名新生儿死亡...
鱼腥草注射液肌内注射使用陆续被恢复
071025-081203国家局陆续恢复江西保利等9家鱼腥草注射液肌内注射使用...
国家局启动注射剂类药品生产工艺和处方
07年8月21日:鉴于鱼腥草注射液等相继引发严重不良反应,药监局启动了注射剂类药品生产工艺和处方核查。...
国家局公布鱼腥草注射液新修订说明书
06年11月3日国家药监局公布新修订鱼腥草注射液(肌注)说明书...
国家局决定鱼腥草注射液可部分申请恢复
06年9月5日国家药监局决定肌注鱼腥草注射液可申请恢复使用,静注还须深入研究安全性...
鱼腥草注射液的严重不良反应为十万分之
国家药监局公布数据:88年~06年4月鱼腥草注射液不良反应总数5000余例,为十万分之二;严重不良反应222例,为...
鱼腥草注射液是发生特定人群过敏反应
药典委员会钱中直:鱼腥草注射液的不良反应是发生在特定人群的一种过敏反应。...
中药协会:全国年使用鱼腥草注射液2.8亿
06年06月20日中药协会:目前全国每年使用鱼腥草注射液产品的患者已达2.8亿人次...
国家局3次召开鱼腥草再评价专家咨询会
为寻求鱼腥草注射剂再评价工作的解决方案,国家药监局先后3次召开再评价工作专家咨询会...
关于立即暂停使用和销售黑龙江乌苏里江
2009 年2月11日 ,卫生部、国家食品药品监督管理局接到青海省报告,青海省大通县3名患者使用标识为黑龙江乌苏...
近年中药注射剂不良报告占ADR总数10.4%
01年~03年中药不良反应报告数占ADR报告总数的13.5%,中药注射剂不良反应报告占中药报告数的77.2%...
05年莲必治、穿琥宁注射液等因严重不良
2005年,莲必治注射液、穿琥宁注射液等品种因严重不良反应被修改药品说明书。...
04年葛根素注射液引起溶血现象被立即修
2004年,葛根素注射液引起溶血现象,被立即修订说明书...
02年葛根素等3种中药注射剂被同时通报
02年12月葛根素注射液、穿琥宁注射液、参麦注射液三种中药注射剂不良反应被同时通报 ...
01年清开灵双黄连注射液过敏反应被通报
01年清开灵注射液和双黄连注射液因发生严重的过敏反应并导致多位患者死亡而首先被通报...
丹参注射液也有不良反应
90年1月~00年1月国内医药学期刊44篇文章报道复方丹参注射液不良反应共计91例(123例次)...