2007年12月   江阴力博医药生物技术有限公司委托我司对企业体外诊断试剂生产线（包括：药品生产车间和医疗器械生产车间）通过药品GMP认证和体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核（不包含体外诊断试剂研制情况现场核查）提供必要的咨询服务与技术支持，最终通过质量体系考核和取得GMP证书。