GEN丨2019年生物制药领域十大并购目标

发布日期: 2019-01-31 | | 【关闭窗口】

此后,在与艾伯维合作后,Neurocrine第二款药物Orilissa(elagolix)获得了FDA批准,用于治疗与子宫内膜异位症(EMs)相关的中度至重度疼痛。此次批准,使Orilissa成为首个也是唯一一个获准专门治疗EMs相关中重度疼痛的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,同时也是过去10多年来FDA批准治疗EMs相关中重度疼痛的首个口服药物。

雅培在2010年与Neurocrine达成战略合作,共同开发elagolix。在这笔交易中,雅培支付了7500万美元的预付款,截止2018年9月30日,支付里程碑金高达4.8亿美元,其中1.15亿里程碑金在9月30日当天支付。

独立投资分析师Aaron Levitt指出,通过收购艾伯维可以完全拥有Orilissa,而无需支付特许权使用费和里程碑金。另外,Ingrezza也是比较有吸引力的一款产品, 2018年的销售为4.09亿美元,是2017年的3倍多。Neurocrine计划在2月5日公布2018年业绩报告。Ingrezza已很快成为了Neurocrine的摇钱树,收购后,该药将填补艾伯维收入流中的一个利基漏洞。

不过,近期有关Neurocrine的消息并非都是积极的。评估Ingrezza治疗额外适应症——儿童和青少年中度至重度抽动秽语综合征的II期临床研究T-Force GOLD遭遇失败,导致市值缩水至75亿美元。

10、Portola

Portola创立于2003年,专注于发现、开发和商业化用于治疗血栓和其他血液疾病的创新疗法。在2018年,该公司收获了一个大好消息,FDA批准了关于大规模、第二代Andexxa(凝血因子Xa[重组])制造工艺的预先批准补充,允许其在美国进行广泛的商业发布。

Andexxa于2018年5月获得FDA加速批准,成为首个也是唯一一个凝血因子Xa抑制剂的解毒药物,用于当出现危及生命或无控制出血后的抗凝的逆转。如果没有大规模制造工艺,Andexxa也不太可能产生客观的销售额。2018年前3季度,Andexxa销售额刚超过1000万美元。

凝血因子Xa抑制剂在预防和治疗血栓栓塞性病症如中风、肺栓塞和静脉血栓栓塞症(VTE)等方面有良好表现,因此凝血因子Xa抑制剂的使用在迅速增长。这种增长伴随着与出血相关的住院率和死亡率的相关增加,这是抗凝治疗的主要并发症。仅在美国,2017年就有约14万名住院患者因Xa因子抑制剂相关出血入院。这些患者急需有效方法来逆转抗凝治疗的副作用。

生物技术股票观察家Bret Jensen表示,这一重大需求也可能会引发对Portola的收购兴趣,对于辉瑞、BMS、强生等大型抗凝剂生产商来说,这将使一次小型且合乎逻辑的收购:Portola是一个令人信服的并购目标。(新浪医药编译/newborn)

参考来源:10 Takeover Targets to Watch in 2019


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来源:新浪医药新闻

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