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| 我国再次修订GLP |
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| 今后，药物非临床研究机构的工作人员，包括每一名实验动物饲养员和每一名普通试验人员，只有经过严格的培训、考核并取得上岗资格，才能获准上岗。这是《药物临床研究质量管理规范》再次修订后增加的新规定之一。国家食品药品监管局局长郑筱萸日前签署第2号局令，正式颁发再次修订并将于9月1日起施行…… |
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| 修订后的GCP九月一日起实施 |
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| 国家食品药品监管局局长郑筱萸日前签署第3号局令，正式颁发经再次修订的《药品临床试验质量管理规范》（以下简称GCP）,该《规范》将从9月1日起施行。至此，涉及药物研究的两个质量管理规范（GLP与GCP）已全部经过再次修订…… |
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| 国家食品药品监管局重申地方药品标准和地方药品批准文号有关问题 |
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| 为加强药品监督管理，原国家药品监督管理局先后开展了地方药品标准整顿和统一换发药品批准文号等工作，并下发了相关的文件。为便于药品的生产、经营和监督管理，国家食品药品监管局将有关问题重申如下…… |
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| 国务院卫生行政部门制定《突发公共卫生事件应急条例》配套文件 |
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| 质量和SOP孰先孰后 |
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| 生物制品GMP认证检查的几点体会 |
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| 医药企业在进入OTC市场时主要有"十大"类型 |
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| 客户关系管理系统在医药领域内的应用 |
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| 目前，客户关系管理（customer relationship
management,CRM）系统在医药领域内已经成为一个热点话题。继上海罗氏制药有限公司成功实施CRM项目后，国大批国内医药企业也都在紧锣密鼓地着手实施CRM项目。那么，究竟什么是CRM？，医药企业该如何实施CRM系统呢…… |
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| 我国医药连锁经营发展战略设计的基本要点 |
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| 7月各类中药销售排行榜 |
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| 保健品行业最新展望 |
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| 临床与新药研究 |
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| 有关中药发展的几个问题 |
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| 模仿创新在我国新药研究和开发中的应用 |
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| 国家发改委经济运行局医药行业管理职责确定 |
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