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  郑筱萸指出发展中药机遇好潜力大
  药品管理法实施办法将对新药审批作重大改革
  药品的准入制度是确保药品安全有效的事前保证措施,是对药品这个特殊商品实行监管的重要手段。药品注册制度改革的总体思路如何?哪些内容将对企业产生直接影响?带着这些问题,记者在刚刚闭幕的第五届"中国药师周"会议上采访了国家药品监督管理局药品注册司司长曹文庄……
  SDA对药品行业企事业单位网站管理发出通知
  关注药品行政保护和知识产权问题
  为期三天的全国"药品行政保护与知识产权高级培训班"于2002年6月7日至9日在北京举办。此次培训班由中国药学会主办。来自全国各地的药品生产企业、科研机构和药品专利代理机构的230多名代表参加了培训班……
  2002年世界制药原料中国展
  "医药分家"漫谈
  SDA加强对医药信息服务网站的管理
  中国制药企业实施GMP的进展情况 >>阅读全文<<
  自八十年代实行改革开放政策以来,中国制药工业有了飞速发展。但由于起步较晚,生产技术、经营管理、科研开发均比较落后;企业组织机构、产品结构也不够合理;生产规模与产业集中度较低,形不成规模经济。随着中国GMP的不断完善和实施GMP认证,大大提高了药品生产企业的生产质量管理水平。逐步改变了中国制药工业的落后局面……
  “两个标准”中透视GSP
  怎样提高制药企业信息系统建设的成功率
  我国哮喘用药市场分析(下)
  在我国哮喘治疗药物市场上,近年来主要由进口及合资药占领着市场占绝大份额,但国产药从全身用药途径和低价位入手,开发出大量多剂型、多规格的质优价廉品牌,市场份额不断提高,同时带动了整个哮喘病治疗费用的下降……
  市场需求测量与预测的几个主要概念
  2002年一季度药品广告投放情况研究(一)
  4月份药品零售市场销售金额前百位生产企业排序
  4月份药品零售市场销售量前百位品种排序
  罕用药开发前景分析
  罕见病一般指受累人数占总人口的比例在0.65‰~1‰以下的疾病或病变,由于诊断困难,治疗上无选择余地,有时还可能由于遗传和预后涉及的伦理问题等原因,一直是医学界面对的难题。在WHO公布的将近5000种罕见病中,由于尚未开发出适用的药品,估计大多数仍未得到有效治疗。从20世纪80年代以来,用于罕见病的罕用药(Orphan Drug)的开发问题日益引起社会关注,美国、日本、澳大利亚和欧盟等一些发达国家和地区相继实施了特殊政策以促进本国或本地区罕用药的开发……